Santadoks %10
Oral Çözelti / Süspansiyon / TozKullanım Sahası ve Endikasyonlar
SANTADOKS %10 ORAL ÇÖZELTİ, buzağılarda (ruminasyona başlamamış buzağılarda) ve etçi tavuklarda Doksisiklin’e duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
• Etçi tavuklarda Doksisiklin’e duyarlı Mycoplasma türlerinin neden olduğu Mycoplasmozis ve kronik solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmaktadır.
• Ruminasyona başlamamış buzağılarda; Doksisiklin’e duyarlı Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica’nın neden olduğu solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmaktadır.
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
• Buzağılarda (Ruminasyona başlamamış buzağılarda):
• Farmakolojik Doz: 10 mg Doksisiklin (hilkat tuzu olarak) + 1 mg Bromheksin/kg CA/gün
• Pratik Doz: 1 ml Santadoks %10 Oral Çözelti/10 kg CA/gün, 4-5 gün olacak şekilde süte/süt ikame yemine karıştırılarak oral yolla uygulanır.
• Etçi tavuklarda:
• Farmakolojik Doz: 10 mg Doksisiklin (hiklat tuzu olarak) + 1 mg Bromheksin/kg CA/gün
• Pratik Doz: 10 ml Santadoks %10 Oral Çözelti/100 kg CA/gün, 4-5 gün olacak şekilde içme suyuna karıştırılarak oral yolla uygulanır.
• Doğru bir dozajlama için hayvanların canlı ağırlığı mümkün olduğunca doğru hesaplanmalıdır.
• İlaçlı suyun hayvanlar tarafından alımı klinik duruma göre değişebilmektedir. Bu nedenle doğru dozun sağlanabilmesi için ilaçlı suyun konsantrasyonunun ayarlanması gerekebilir.
• İlaçlı suya katılacak günlük miktar 24 saat içerisinde tüketilecek şekilde ayarlanmalıdır. İlaçlı su her 24 saatte bir taze olarak hazırlanmalıdır.
• Ürünün önce bir miktar su ile iyice karıştırılması (her litre içme suyu için yaklaşık 100 ml ilaçla konsantre ön karışım oluşturması) ardından gerekli ise bu karışımın gerekli oranda su ile sulandırılması tavsiye edilir.
• Tedavi süresince ilaçlı su hayvanların tek su kaynağı olmalıdır.
• İlaçlı su metal kap içinde hazırlanmamalı veya depolanmamalı, paslanmış ekipman kullanılmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Tetrasiklinlere, Bromheksine veya bileşimindeki herhangi bir yardımcı maddeye aşırı duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Karaciğer hastalığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
• Rumen fonksiyonları başlayan buzağılarda kullanılmamalıdır.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Diğer tetrasiklinlerde olduğu gibi alerjik ve fotosensitivite reaksiyonları meydana gelebilir.
• Çok uzun süreli tedavilerde sindirim kanalı florası bozulabilir ve bağırsak disbiyozu ortaya çıkabilir.
• Buzağılarda, bazen ölümcül olan akut miyokard dejenerasyonu aşırı dozdan sonra ortaya çıkabilir.
• Hafif bir kilo kaybı olabilir.
Özellikle doğumdan sonraki ilk 24-48 saat boyunca sindirim sisteminin emme yeteneğinin çok iyi olması nedeniyle yeni doğanlarda zehirlenme riskine dikkat edilmelidir.
• Bakterilerin doksisikline duyarlılığının değişiklik göstermesi nedeniyle bakteriyolojik örnekleme ve duyarlılık testi yapılması şiddetle önerilir.
• Tavuklardan izole edilen E.coli’de tetrasiklinlere karşı yüksek direnç oranı raporlanmıştır; bu nedenle duyarlılık testi sonucuna göre kullanılmalıdır.
• Yumurtlayan tavuklarda kullanılmamalıdır.
• Uygulayıcı Önlemleri: Tetrasiklinlere duyarlı kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır. Uygulama sırasında doz maskesi, gözlük, koruyucu kıyafet ve eldiven kullanılmalıdır. Göz veya deri teması halinde bol suyla yıkanmalıdır. Ürünle işlem sırasında sigara içilmemeli, bir şey yenilip içilmemelidir. Ciddi alerjik reaksiyonlarda (şişme, nefes darlığı) acil tıbbi yardım alınmalıdır.
Doz aşımında herhangi bir belirti veya antidot yoktur.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Penisilin ve sefalosporin gibi bakterisidal antibiyotiklerle kullanmayınız.
• Tetrasiklinler, mangan, magnezyum, demir, alüminyum, kalsiyum, çinko gibi metallerle biyoyararlanımı etkileyen şelat oluşturur. Bu nedenle bu metalleri içeren ürünlerden iki saat önce veya sonra uygulanmalıdır.
• İçme suyunu metal taşıyıcılarda muhafaza etmeyiniz.
• Antasitler, Kaolin ve Demir preparatlarıyla birlikte kullanılmamalıdır.
• Bromheksin için bilinen bir ilaç etkileşimi yoktur.
• Doksisiklin, antikoagülanların etkisini artırır.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her 1 ml’deki içeriği:
• Aktif Maddeler: Doksisiklin hiklat (Doksisikline eşdeğer) 100 mg, Bromhekzin HCl 10 mg
• Yardımcı Maddeler: Propilen Glikol
Doksisiklin: Tetrasiklin grubundan bir antibiyotik olup; bakterilerde 50S ve 30S ribozomal alt birimlere bağlanarak protein sentezini engeller ve bakteriyostatik etki yapar. Lipofilik özelliği sayesinde dokulara nüfuz kabiliyeti yüksektir. Gram-pozitif aeroblar, Gram-negatif bakteriler, anaeroblar, Mycoplasma sp., Chlamydia sp. ve bazı protozoonlara karşı etkilidir.
• Bromheksin: Balgam söktürücü özelliklere sahip bir benzilamindir. Bronşiyal sekresyon hacmini artırır, mukusun viskozitesini düşürür ve trakeobronşiyalsiliyer aktiviteyi artırır.
• Farmakokinetik: Doksisiklin oral yoldan %100’e yakın oranda emilir ve tüm vücut sıvı ve dokularına dağılır. %85-90 oranında plazma proteinlerine bağlanır. Temelde safra ve dışkıyla atılır. Bromheksin oral yolla iyi emilir, vücut dokularına geniş ölçüde yayılır. Tavuklarda uygulanan dozun yaklaşık %80’i 24 saat sonra atılmaktadır.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Orijinal ambalajı içinde 25 °C’nin altında oda sıcaklığında, güneş ışığından uzakta, buzdolabına konmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
• Raf ömrü: İmal edildiği tarihten itibaren 2 yıldır.
• İç ambalaj ilk açıldıktan sonraki raf ömrü: 6 aydır.
• Ürün sulandırıldıktan sonraki raf ömrü: 24 saattir.
• Ürün süt/süt ikame yemine katıldıktan sonra: 6 saat içinde tüketilmelidir.
Karton kutu içerisinde 100 ml’lik beyaz plastik şişeler, beyaz renkli tapalı kapak ile kapatılmış olarak satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra buzağılar 16 gün, tavuklar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• Yumurtası insan tüketimine sunulan tavuklarda kullanılmamalıdır.
• Yumurtlayan tavuklarda, yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kaladan itibaren kullanılmamalıdır.