Akmizol
Enjeksiyonluk Çözelti / SüspansiyonKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Sığır: Babesiosis (Babesia argentina, B. bigemina, B. bovis ve B. divergens) ve Anaplasmosis marginale tedavisi ve önlenmesi
• Köpek: Babesiosis (Babesia canis, B. gibsoni ve B. vogelli) tedavisi ve önlenmesi
• At: Babesiosis (B. equi ve B. caballi) tedavisi ve önlenmesi
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Sığır:
• Babesiosis Korunma: Her kg vücut ağırlığı için 2.125 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 2.5 ml)
• Babesiosis Tedavi: Her kg vücut ağırlığı için 0.85 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 1 ml)
• Anaplasmosis: Her kg vücut ağırlığı için 2.125 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 2.5 ml)
• Uygulama Yolu: Derin kas içi (kalça veya boyun bölgesi) veya deri altı yolla tek enjeksiyon uygulanır.
• Köpek:
• Babesiosis Korunma: Her kg vücut ağırlığı için 4,25 mg imidokarb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0,5 ml). Korunma 4-6 haftayı aşmaz.
• Babesiosis Tedavi: Her kg vücut ağırlığı için 2,125 mg imidokarb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0,25 ml). Tek enjeksiyon uygulanır.
• Uygulama Yolu: Kas içi veya deri altı yolla uygulanır.
• At:
• B. caballi: Normalde her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml olarak tek doz uygulama yeterlidir.
• B. equi: Hastalığın klinik durumuna göre 24-72 saat aralıklarla iki uygulama gerekebilir.
• B. caballi enfestasyonlarının sterilizasyonu: 24 saat arayla ve iki defa olmak üzere her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml uygulama.
• B. equi enfestasyonlarının sterilizasyonu: 72 saat arayla ve 4 defa olmak üzere her 100 kg vücut ağırlığı için 4 ml uygulama gereklidir.
• Dirençli olgularda takip eden sterilizasyon uygulamaları arasında en az 6 hafta olmalıdır.
• Uygulama Yolu: Kas içi yolla uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Katır ve eşeklerde kullanılmaz.
• 1 yaşından küçük atlarda kullanılmaz.
• Ven içi yolla uygulamayınız.
• Tekrarlayan dozda uygulamayınız.
• Aktif veya yardımcı maddelerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Hedef türlerde genel durum bozuklukları (hipertermi, terleme, yorgunluk) gözlemlenmiştir.
• Sindirim sistemi bozuklukları (kusma, kolik, hipersalivasyon) görülebilir.
• Neuro-muskuler bozukluklar (tremor, konvulziyon) gözlemlenmiştir.
• Salivasyon, huzursuzluk, kas tremorları, taşikardi, öksürük ve kolik nadirdir.
• Ürün uygulamasından sonra anafilaktik şoka bağlı ölümler görülmüştür.
• Uygulamadan sonraki 15 dakika süresince hekimin uygulama yapılan hayvanları gözlem altında tutması önerilir.
• Hayvanlarda uygulamadan sonra görülen kolinerjik etkilerin atropin sülfat ile hafifletilmesi mümkün olabilir.
İmidokarb, kolinesterazın etkili bir inhibitörüdür.
• Vücut ağırlığı doğru olarak ölçülmeli ve tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.
• Babesiosis’ten korunma için sürüde belirtiler görüldüğünde veya riskli bölgelere sevk anında uygulanmalıdır.
• Uygulama, parazite maruz kalmanın şiddetine göre değişmekle birlikte 4 haftaya kadar koruyucu etki gösterir.
• Gebelik ve Laktasyon: Laboratuvar hayvanlarında teratojeniteye ilişkin bir bulguya rastlanmamıştır. Hedef tür gebe hayvanlarda güvenilirliği çalışılmamıştır; veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
• Uygulayıcı Önlemleri: Antikolinesteraz aktivite gösteren ürünlerle çalışmaması gereken kişiler ürünü kullanmamalıdır.
• Deriye veya göze temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız.
• Kazara kendinize enjeksiyon halinde acilen tıbbi destek alınız, ürün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz.
• Hipersalivasyon, baş ağrısı, karın ağrısı, midriyasis, kusma, ishal bulanık görme ve muskuler tremor gibi belirtiler görülmesi halinde acilen tıbbi tedavi alınız.
Önerilen dozun 1,75 katı uygulamada, antikolinerjik aktivite ile ilişkili belirtiler görülmeye başlar.
• Doz aşımı atropin sülfat ile tedavi edilebilir.
• Tavsiye dozunun 5 katı veya daha fazlasında ölüm görülür.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Kolinesteraz inhibitörleri ile birlikte uygulamayınız.
• Diğer babesisidlerle birlikte uygulamayınız.
• Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Aktif madde: Her ml'de 85 mg İmidokarb (121,15 mg Imidokarb Dipropiyonat’a eşdeğer)
• Yardımcı maddeler:
• Antioksidan: Sodyum Metabisülfit 0,18 mg
• Koruyucu: Propionik Asit 22,3 mg
Farmakoterapotik grup: Antiprotozoaller, Karbanilidler, İmidokarb
• ATC-Vet kodu: QP51AE01
• Farmakodinamik: İmidokarb karbanilidler grubuna dâhil bir antiprotozoandır. Parazitlerde sitoplazma morfolojisi, çekirdek sayısı ve büyüklüğü üzerine etki gösterir. Tip II topoizomerazın inhibitörü olarak DNA replikasyonunu bloke eder ve parazitin poliamin sentezini engeller.
• Farmakokinetik: Plazma ve doku proteinlerine bağlanması ve yavaş metabolize olması nedeniyle uzun süreli aktivite gösterir. Sığırlarda deri altı 3 mg/kg dozdan 10 gün sonra dozun yarısı atılır. Başlıca gaita ile atılır. Plazma pik seviyesine 1 saatte, süt pik düzeyine 24 saatte ulaşır. İmidokarbın plasental bariyeri geçtiği gösterilmiştir.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Orijinal ambalajı içinde saklanmalıdır.
• Dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
20 ml ve 50 ml Tip II amber renkli cam şişelerde gri bromobutil tıpa ve flip off kapak ile karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Sığır Et: 213 gün
• Sığır Süt: 21 gün (42 sağım)