q24.vet
q24.vet
Vademecum Linkomisin Albiotic
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Albiotic

İntramammar (Meme İçi Pomad)
Pazarlama İzni Sahibi Belirtilmemiş • Ruhsat No: Belirtilmemiş
Etken Madde Monografı: Linkomisin (ATC: J01FF02)
Formül Bileşimi: 330 mg Linkomisin'e eşdeğer Linkomisin hidroklörür monohidrat/10 ml, 100 mg Nemisin'e eşdeğer Nemisin sülfat/10 ml
Hedef Türler: 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Meme içi uygulama
Etken Madde Monografı Linkomisin

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Laktasyondaki ineklerde linkomisin ve neomisine duyarlı Staphylococcus aureus dahil stafilokok türleri (penisilinaz salgılayan ve penisilinaz salgılamayan)
• Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ve Streptococcus uberis dahil streptokok türleri
• Neomisine duyarlı Escherichia coli dahil koliform bakterilerin tedavisinde kullanılır.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Dozaj bilgisi sağlanan prospektüs metninde yer almamaktadır.

Uygulama Yolu: Meme içi uygulama

Kontrendikasyonlar

Bulunmamaktadır.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Yan etkiler bilgisi sağlanan prospektüs metninde yer almamaktadır.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Ürünün uygulanması hayvanlardan izole edilen bakteriler ile yapılan duyarlılık testine dayanmalıdır.
• Eğer mümkün değilse, tedavi ilacın hedef bakterilerinin duyarlılığına ilişkin lokal (bölgesel ve çiftlik) epidemiyolojik bilgilere göre gerçekleştirilmelidir.
• Ürünün kullanılmasında ulusal ve bölgesel çaplı resmi antimikrobiyal politika da dikkate alınmalıdır.
• Ürün özellikleri özetinde belirtilen öneriler dışında ürünün uygulanması linkomisine ve neomisine karşı dirençli bakterilerin yayılmasını yükseltebilir ve çapraz direnç oluşması sonucunda diğer linkozamidler, makrolidler, streptogramin B ve aminoglikozidler ile tedavinin etkinliğini azaltabilir.
• Buzağıların antibiyotiklere karşı dirençli bakteri (örneğin genişlemiş spektrumlu beta-laktamaz, ESBL) ihtiva eden süt ile beslenmesinden, kolostrum dönemi dışında süt için belirlenen arınma süresinin sonuna kadar kaçınılmalıdır.
• Ürünün etkinliği yalnız terapötik endikasyonlar başlığında belirtilen patojenlere karşı tespit edilmiştir.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Doz aşımı bilgisi sağlanan prospektüs metninde yer almamaktadır.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Etkileşimler bilgisi sağlanan prospektüs metninde yer almamaktadır.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Aktif madde: 330 mg Linkomisin'e eşdeğer Linkomisin hidroklörür monohidrat/10 ml, 100 mg Nemisin'e eşdeğer Nemisin sülfat/10 ml
• Yardımcı maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1'e bakınız.

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakolojik özellikler bilgisi sağlanan prospektüs metninde yer almamaktadır.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Muhafaza şartları ve raf ömrü bilgisi sağlanan prospektüs metninde yer almamaktadır.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

Birincil ambalaj ve ticari takdim şekilleri bilgisi sağlanan prospektüs metninde yer almamaktadır.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Kalıntı arınma süresi bilgisi sağlanan prospektüs metninde yer almamaktadır.

KLİNİK HESAPLAYICI

Albiotic

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Pazarlama İzni Sahibi Belirtilmemiş
Ruhsat No: Belirtilmemiş
Farmasötik Form: İntramammar (Meme İçi Pomad)
Uygulama Şekli: Meme içi uygulama