Alivira Vitamin C
Enjeksiyonluk Çözelti / SüspansiyonKullanım Sahası ve Endikasyonlar
At, sığır, koyun, keçi, köpek ve kedilerde:
• Solunum ve sindirim sistemi enfeksiyonlarında metabolik direncin artırılmasında,
• Ortam sıcaklığına veya diğer unsurlara bağlı stres hallerinde,
• Bağışıklık sisteminin desteklenmesinde kullanılır.
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Kas içi, deri altı veya ven içi kullanılır.
• C vitamini farmakolojik dozu 10 ila 250 mg/kg vücut ağırlığı olup, pratik doz 0.04 ila 1 ml Alivira Vitamin C/kg vücut ağırlığıdır.
• Hedef tür başına ortalama:
• Yetişkin sığırlar, atlar: 20 ml
• Buzağılar, taylar, koyunlar, keçiler: 10 ml
• Köpekler, kediler: 5 ml
• Veteriner hekim tarafından tavsiye edildiği şekilde tekrarlanır.
Kontrendikasyonlar
Urolithiasis (böbrekte taş oluşumu) tanısı veya şüphesi bulunan hayvanlarda uygulanmamalıdır.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Önerilen dozlarda kullanıldığında bilinen bir yan etkisi bulunmamaktadır.
Sık uygulamaya bağlı olarak kusma, ishal, sık idrar yapma, böbrek tübüllerinde kalsiyum okzalat kristallerinin oluşumu ve deride peteşiyal kızarıklık gözlenebilir.
• Gebelik ve laktasyon döneminde kullanılabilir.
• Etken maddelere ve/veya bileşimindeki yardımcı maddelere karşı duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaçla temas etmemelidir.
• Bulaşma durumunda, en kısa sürede temiz su ile iyice yıkayınız.
• İlacı uygulayan kişinin uygulama bitiminde ellerini ve ilaç ile temas etmiş olan diğer vücut kısımlarını sabunlu su ile yıkamalıdır.
• Uygulama sırasında bir şey yiyip içilmemelidir, tütün ve tütün mamulleri içilmemelidir.
• Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurulmalıdır.
Yüksek dozlarda verildiğinde diyare ve ürolitiazise neden olabilir.
• Doz aşımı durumlarında semptomatik tedavi uygulanır.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
İdrarda asitleşmeye neden olabileceğinden, idrarda aminoglikozidler, eritromisin gibi bazı antibiyotiklerin etkinliğini azaltabilir.
• Kalsiyum içeren serumlarla karıştırılmamalıdır.
• Antikoagülan ilaçların mide-bağırsaklardan emilimi azaltır.
• Ağır metal tuzlarını içeren ilaçlarla geçimsizdir.
• Askorbik asit başta şeker için idrar testi olmak üzere bazı tahlil sonuçlarını etkileyebilmektedir.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Aktif madde: Her ml'de 250 mg Sodyum Askorbat (Vitamin C)
• Yardımcı maddeler: 2 mg Sodyum Metabisülfit (E223) antioksidan koruyucu madde, 15 mg Benzil Alkol (E1519) antimikrobiyal koruyucu madde ve enjeksiyonluk su içerir.
Farmakoterapotik grup: Vitaminler, askorbik asit
• ATC Vet Kodu: QA11GA01
• Farmakodinamik özellikler: Sodyum askorbat, hücresel seviyede oksidasyon – redüksiyon işlemlerinde hidrojen taşıyıcısı olarak görev alır. Organizmanın etkilendiği enfeksiyonlar, intoksikasyonlar, yorgunluk ve bitkinlik gibi çeşitli stres faktörlerinde direncin artırılması, bağışıklık mekanizmasının desteklenmesi ve adaptasyonun sağlanmasında önem taşır.
• Farmakokinetik özellikler: Parenteral uygulamadan sonra hücre içi de dahil tüm vücuda yayılır. Lökosit ve trombositlerde plazma ve alyuvarlara oranla daha yoğundur. Bezli yapılarda yüksek kas ve yağ dokuda daha düşük oranda bulunur. Sodyum askorbat şeklinde vücuda giren madde dehidroaskorbik asit üzerinden oksalata çevrilir. İdrarla birlikte okzalat halinde atılır.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, güneş ışığından korunarak 25 °C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan, orijinal ambalajında saklanmalıdır.
• Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıldır.
• İlk kullanımdan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
• Açılan şişeler en fazla 40 defa enjektörle delinebilir.
Şeffaf flip-off kapak ve gri bromobutil tıpalı, 100 ml amber renkli tip II cam flakonlarda, karton kutu içinde satışa sunulmaktadır.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Et ve süt için (0) gündür.