Amoklizon LC

Çok seyrek durumlarda ani aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir (izole edilmiş raporlar dâhil olmak üzere tedavi edilen 10.000 hayvanda 1'den az).

Pseudomonas ile ilişkili enfeksiyonlarda kullanmayınız.
• Tedaviden önce meme başını uygun bir antiseptik ile temizleyiniz.
• Ürün sadece klinik mastitis tedavisinde kullanılmalıdır.
• Ürünün kullanımı, hedef bakterilerin duyarlılığıyla ilgili yerel (bölgesel, çiftlik düzeyinde) epidemiyolojik bilgilere dayanmalı ve resmi ve yerel antimikrobiyal politikaları dikkate almalıdır.
• Ürünün kullanımı tercihen duyarlılık testlerine dayanmalıdır.
• Ürünü β-laktamaz üreten Staphylococci suşlarının izole edilmediği sürülerde kullanmaktan kaçınınız.
• Veteriner hekimler mümkünse dar spektrumlu antibiyotikler kullanmaya çalışmalıdır.
• Ürünün uygunsuz kullanımı, çapraz direnç potansiyeli nedeniyle ß-laktam antibiyotiklere dirençli bakteri prevalansını artırabilir ve ß-laktam antibiyotiklerle tedavinin etkinliğini azaltabilir.
• Buzağıların bağırsak mikrobiyotasında antimikrobiyal dirençli bakteri gelişimine neden olabileceği ve bu bakterilerin dışkıdan atılımını artırabileceği için, kolostral faz hariç, ilaç uygulanan hayvanların sütelerinin, kalıntı süresi sonuna kadar, buzağılara içirilmemesi gereklidir.
• Penisilinler ve sefalosporinler enjeksiyon, inhalasyon, yutma veya cilt teması sonrasında aşırı duyarlılığa (alerji) neden olabilir. Penisilinlere aşırı duyarlılık, sefalosporinlere çapraz reaksiyonlara neden olabilir ve bunun tersi de geçerlidir. Bu maddelere alerjik reaksiyonlar bazen ciddi olabilir. Duyarlı olduğunuzu biliyorsanız veya bu tür preparatlarla çalışmamanız tavsiye edildiyse bu ürünü kullanmayınız.
• Maruz kalmamak için bu ürünü büyük bir özenle kullanınız ve önerilen tüm önlemleri alınız.
• Deri döküntüsü gibi maruz kalmanın ardından semptomlar gelişirse, tıbbi yardım almalı ve bu uyarıyı doktora göstermelisiniz. Yüzün, dudakların veya gözlerin şişmesi veya nefes almada zorluk, daha ciddi semptomlardır ve acil tıbbi müdahale gerektirir.
• Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
• Prednizolon, endokrin sistemi bozma potansiyeline sahip olduğundan, ürün balıklar ve diğer suda yaşayan organizmalar için tehlikeli olabilir. Bu nedenle tedavi edilen hayvanların tedaviyi takip eden 12 saat içinde su kaynaklarına erişimi engellenmelidir.
• Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım: Özel bir önlem bulunmamaktadır.

Bilgi bulunmamaktadır.

Her enjektör aktif madde olarak: Amoksisilin (trihidrat olarak) 200 mg, Klavulanik asit (Potasyum klavulanat olarak) 50 mg, Prednizolon 10 mg içerir.
• Yardımcı maddeler: Likit parafin, Yumuşak Parafin, Magnezyum stearat.

Farmakoterapotik grup: Meme içi antibakteriyeller ve steroidler, ATCVet kodu: QJ51RV01
• Farmakodinamik özellikler: Amoksisilin, geniş spektrumlu bir bakterisidal beta-laktam antibiyotiktir. Klavulanik asit, beta-laktamazları inaktive eder. Bu kombinasyon beta-laktamaz üreten organizmalara karşı etkilidir. Prednisolone, antiinflamatuvar bir kortikosteroiddir. In vitro, klavulanik asit ve amoksisilin kombinasyon halinde, yaygın olarak sığır mastitisiyle ilişkilendirilen aşağıdaki organizmalar dahil olmak üzere çok çeşitli klinik olarak önemli bakterilere karşı etkilidir: Staphylococci (beta-laktamaz üreten suşlar dahil) Streptococci (S. agalactiae, S. dysgalactiae dahil ve S. uberis), Arcanobacteria (A. pyogenes dahil) Escherichia coli (beta-laktamaz üreten suşlar dahil)
• Farmakokinetik özellikler: Bilgi bulunmamaktadır.

Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında oda sıcaklığında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 12 ay
• İç ambalaj açıldıktan sonra: Hemen kullanılmalıdır. Her enjektör tek kullanım içindir.

5 g ürün, LLDPE beyaz enjektörlerde; 1, 4 ve 50 adetlik karton ambalajlarda veya 48 ve 120 adetlik polipropilen kovalarda satışa sunulmuştur.