Babecarb
Enjeksiyonluk Çözelti / SüspansiyonKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Sığır: Babesiosis (Babesia argentina, B. bigemina, B. bovis ve B. divergens) ve Anaplasmosis marginale tedavisi ve önlenmesi
• Köpek: Babesiosis (Babesia canis, B. gibsoni ve B. vogelli) tedavisi ve önlenmesi
• At: Babesiosis (B. equi ve B. caballi) tedavisi ve önlenmesi
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Sığır:
• Babesiosis Korunma: Her kg vücut ağırlığı için 2.125 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 2.5 ml)
• Babesiosis Tedavi: Her kg vücut ağırlığı için 0.85 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 1 ml)
• Anaplasmosis (Bovine anaplasmosis): Her kg vücut ağırlığı için 2.125 mg imidokarb (her 100 kg vücut ağırlığı için 2.5 ml)
• Uygulama Şekli: Derin kas içi (kalça veya boyun bölgesi) veya deri altı yolla tek enjeksiyon uygulanır.
• Köpek:
• Korunma: Her kg vücut ağırlığı için 4.25 mg imidokarb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0.5 ml). Korunma 4-6 haftayı aşmaz.
• Tedavi: Her kg vücut ağırlığı için 2.125 mg imidokarb (her 10 kg vücut ağırlığı için 0.25 ml)
• Uygulama Şekli: Kas içi veya deri altı yolla tek enjeksiyon uygulanır.
• At:
• B. caballi: Normalde her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml olarak tek doz uygulama yeterlidir.
• B. equi: Hastalığın klinik durumuna göre 24-72 saat aralıklarla iki uygulama gerekebilir. Tek doz uygulama azami 4 haftaya kadar koruyuculuk sağlar.
• B. caballi Sterilizasyonu: 24 saat arayla ve iki defa olmak üzere her 100 kg vücut ağırlığı için 2 ml uygulama.
• B. equi Sterilizasyonu: 72 saat arayla ve 4 defa olmak üzere her 100 kg vücut ağırlığı için 4 ml uygulama gereklidir.
• Dirençli Olgular: Takip eden sterilizasyon uygulamaları arasında en az 6 hafta olmalıdır.
• Uygulama Şekli: Kas içi yolla uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Katır ve eşeklerde kullanılmaz
• 1 yaşından küçük atlarda kullanılmaz
• Ven içi yolla uygulamayınız
• Tekrarlayan dozda uygulamayınız
• Aktif veya yardımcı maddelerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Hedef türlerde genel durum bozuklukları (hipertermi, terleme, yorgunluk) gözlemlenmiştir
• Sindirim sistemi bozuklukları (kusma, kolik, hipersalivasyon) görülebilir
• Neuro-muskuler bozukluklar (tremor, konvulziyon) oluşabilir
• Salivasyon, huzursuzluk, kas tremorları, taşikardi, öksürük ve kolik nadirdir
• Ürün uygulamasından sonra anafilaktik şoka bağlı ölümler görülmüştür
• Uygulamadan sonraki 15 dakika süresince hekimin uygulama yapılan hayvanları gözlem altında tutması önerilir
• Hayvanlarda uygulamadan sonra görülen kolinerjik etkilerin atropin sülfat ile hafifletilmesi mümkün olabilir
İmidokarb, kolinesterazın etkili bir inhibitörüdür
• Vücut ağırlığına göre uygulamaya yüksek önem verilmelidir
• Babesiosis’ten korunma için sürüde bir veya iki hayvanda belirtiler görüldüğünde veya sığırlar Babesia görülen bölgelere sevk edildiği anda uygulanmalıdır
• Tüm hayvanlara koruyucu doz uygulama yapılmalı ve belirtilen karantina süresi boyunca tüm hayvanlar gözetim altında tutulmalıdır
• Uygulama, parazite maruz kalmanın şiddetine göre değişmekle birlikte 4 haftaya kadar koruyucu etki gösterir
• Yüksek doz uygulaması ağrılı olabilir ve bu durum hayvanların reaksiyon vermesine neden olabilir
• Gebelik ve Laktasyon: Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda teratojeniteye ilişkin bir bulguya rastlanmamıştır. Bu ürünün hedef tür gebe hayvanlarda güvenilirliği çalışılmamıştır. Veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır
• Uygulayıcı Önlemleri: Antikolinesteraz aktivite gösteren ürünlerle çalışmamanız gerektiği konusunda tıbbi bir tavsiye almışsanız bu ürünü kullanmayınız, temas etmeyiniz
• Deriye veya göze temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız
• Ürünü kullanırken uygun koruyucu kullanınız
• Kazara kendinize enjeksiyon halinde acilen tıbbi destek alınız, ürün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz
• Antikolinesteraz aktiviteyi işaret eden hipersalivasyon, baş ağrısı, karın ağrısı, midriyasis, kusma, ishal bulanık görme ve muskuler tremor gibi belirtiler görülmesi halinde acilen tıbbi tedavi alınız
Önerilen dozun 1,75 katı uygulamada, antikolinerjik aktivite ile ilişkili belirtiler görülmeye başlar
• Doz aşımı atropin sülfat ile tedavi edilebilir
• Tavsiye dozunun 5 katı veya daha fazlasında ölüm görülür
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Kolinesteraz inhibitörleri ile birlikte uygulamayınız
• Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır
• Diğer babesisidlerle birlikte uygulamayınız
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Aktif madde: İmidokarb 84,198 mg (120 mg imidokarb dipropiyonat olarak)
• Yardımcı maddeler: Propiyonik asit (E 280) (25 mg), Enjeksiyonluk su
Farmakoterapotik grup: Antiprotozoaller, Karbanilidler, İmidokarb
• ATC-Vet kodu: QP51AE01
• Farmakodinamik: İmidokarb karbanilidler grubuna dâhil bir antiprotozoandır. Parazitlerde sitoplazmanın morfolojisi, çekirdeğin sayısı ve büyüklüğü üzerine etki gösterir. Antiprotozoan etki parazitin glikolizisi üzerine etki göstererek şekillenir. Tip II topoizomerazın inhibitörü olarak etki göstererek DNA replikasyonunu bloke eder ve poliamin sentezini engeller.
• Farmakokinetik: Plazma ve doku proteinlerine bağlanması ve yavaş metabolize olması nedeniyle uzun süreli aktiviteye sahiptir. Plazma pik seviyesine uygulamadan 1 saat sonra ulaşır. Sütteki pik düzeyine 24 saat sonra ulaşılır. Başlıca gaita ile ana bileşik şeklinde atılır. İmidokarbın plasental bariyeri geçtiği gösterilmiştir.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C'nin altında saklanmalıdır
• Güneş ışığından koruyunuz
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
• İlk kullanımı takiben tıpa 20 defadan fazla delinmemelidir
Karton kutu içinde 20 ml ve 50 ml Tip II amber rengi cam şişelerde, 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20 mm, mavi flip-off kapaklı şekilde satışa sunulmaktadır
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Uygulamadan sonra sığırlar 213 gün boyunca kesime gönderilmemeli, son uygulamadan itibaren 21 gün (42 sağım) boyunca elde edilen inek sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.