Babesit

Genel durum bozuklukları: Hipertermi, terleme, yorgunluk.
• Sindirim sistemi bozuklukları: Kusma, kolik, hipersalivasyon.
• Neuro-muskuler bozukluklar: Tremor, konvulziyon.
• Nadir görülen etkiler: Salivasyon, huzursuzluk, kas tremorları, taşikardi, öksürük, kolik.
• Ürün uygulamasından sonra anafilaktik şoka bağlı ölümler görülmüştür.
• Uygulamadan sonraki 15 dakika süresince hekimin uygulama yapılan hayvanları gözlem altında tutması önerilir.
• Hayvanlarda uygulamadan sonra görülen kolinerjik etkilerin atropin sülfat ile hafifletilmesi mümkün olabilir.

İmidokarb, kolinesterazın etkili bir inhibitörüdür. Canlı ağırlığa göre uygulamaya yüksek önem verilmelidir.
• Babesiosis’ten korunma için sürüde bir veya iki hayvanda belirtiler görüldüğünde veya sığırlar Babesia görülen bölgelere sevk edildiği anda uygulanmalıdır.
• Tüm hayvanlara koruyucu doz uygulama yapılmalı ve belirtilen karantina süresi boyunca tüm hayvanlar gözetim altında tutulmalıdır.
• Uygulama, parazite maruz kalmanın şiddetine göre değişmekle birlikte 4 haftaya kadar koruyucu etki gösterir.
• Vücut ağırlığı doğru olarak ölçülmeli ve tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.
• Yüksek doz uygulaması ağrılı olabilir ve bu durum hayvanların reaksiyon vermesine neden olabilir. Bazı köpekler bu ağrıya aşırı duyarlı olabilir.
• Gebelik ve Laktasyon: Laboratuvar hayvanlarında teratojeniteye ilişkin bir bulguya rastlanmamıştır. Hedef tür gebe hayvanlarda güvenilirliği çalışılmamıştır. Veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
• Uygulayıcı Önlemleri: Antikolinesteraz aktivite gösteren ürünlerle çalışmaması gereken kişiler bu ürünü kullanmamalıdır. Deriye veya göze temas halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız. Uygun koruyucu ekipman kullanınız. Kazara enjeksiyon halinde acilen tıbbi destek alınız, ürün etiket ve prospektüsünü doktora gösteriniz. Hipersalivasyon ve muskuler tremor gibi belirtiler görülmesi halinde acilen tıbbi tedavi alınız.

Önerilen dozun 1,75 katı uygulamada, antikolinerjik aktivite ile ilişkili belirtiler görülmeye başlar.
• Doz aşımı atropin sülfat ile tedavi edilebilir.
• Tavsiye dozunun 5 katı veya daha fazlasında ölüm görülür.

Her ml'de: 84,198 mg İmidokarb (120 mg imidokarb dipropiyonat olarak)
• Yardımcı maddeler: Propiyonik asit ve Enjeksiyonluk su

Farmakoterapotik grup: Antiprotozoaller, Karbanilidler, İmidokarb.
• ATCvet kodu: QP51AE01.
• Farmakodinamik: İmidokarb karbanilidler grubuna dahil bir antiprotozoandır. Parazitlerde sitoplazmanın morfolojisi ve çekirdeğin sayısı ve büyüklüğü üzerine etki gösterir. Antiprotozoan etki parazitin glikolizisi üzerine etki ederek şekillenir. Tip II topoizomerazın inhibitörü olarak DNA replikasyonunu bloke eder ve parazitin poliamin sentezini engeller.
• Farmakokinetik: Plazma ve doku proteinlerine bağlanması ve yavaş metabolize olması nedeniyle uzun süreli aktivitesi vardır. Deri altı 3 mg/kg dozda uygulamadan 10 gün sonra dozun yarısı atılır. Başlıca gaita ile atılır. Plazma pik seviyesine 1 saatte (1.3 mg eq/kg), süt pik düzeyine 24 saatte (0.37 mg eq/kg) ulaşır. İmidokarbın plasental bariyeri geçtiği gösterilmiştir.

Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay.
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün.
• İlk kullanımı takiben tıpa 20 defadan fazla delinmemelidir.

Karton kutu içinde 20 ml ve 50 ml Tip II amber rengi cam şişelerde, 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20 mm, mavi flip-off kapaklı şekilde satışa sunulmaktadır.