q24.vet
q24.vet
Vademecum Amoksisilin Betamox LA
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Betamox LA

Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Etkin İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. • Ruhsat No: 20.09.2005 - 10/018
Etken Madde Monografı: Amoksisilin (ATC: J01CA04)
Formül Bileşimi: Amoksisilin 150 mg/ml (Amoksisilin trihidrat olarak 172,2 mg/ml)
Hedef Türler: 🐱 Kedi 🐑 Koyun 🐶 Köpek 🐾 Sığır
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi (IM) yolla, kedi ve köpeklerde kas içi (IM) veya deri altı (SC) uygulama.
Etken Madde Monografı Amoksisilin

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Amoksisiline duyarlı Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistemleri ile deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
• Clostridium spp.
• Corynebacterium spp.
• Erysipelas spp.
• Fusiformis spp.
• Haemophilus spp.
• Pasteurella spp.
• Streptococci spp.
• Salmonella spp.
• Staphylococci
• Mannheimia haemolytica

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

15 mg/kg vücut ağırlığı dozunda (pratik olarak 1 ml ürün/10 kg vücut ağırlığı için) uygulanır.
• 48 saat sonra enjeksiyon tekrarlanmalıdır.

Uygulama Yolu: Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi (IM) yolla, kedi ve köpeklerde kas içi (IM) veya deri altı (SC) uygulama.

Kontrendikasyonlar

İntravenöz veya intratekal kullanım için uygun değildir.
• Penisilin ve/veya sefalosporinlere veya bileşimindeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
• Tavşan, gine domuzu, hamster, gerbil veya diğer küçük herbivorlara uygulanmaz.
• Beta-laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
• Anuri veya oligourili ve renal disfonksiyonlu hayvanlarda kullanılmaz.
• Sekumdaki bakteriyel flora üzerine olan etkisi nedeniyle diğer aminopenisilinler gibi tek tırnaklılara uygulanmaz.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Ürtiker gibi hafif deri reaksiyonlardan anafilaktik şoka kadar değişen şiddette alerjik reaksiyonlar görülebilir.
• Seyrek olarak bölgesel irritasyon görülebilir. İrritasyon kendiliğinden ve hızlıca düzelir.
• Alerjik reaksiyon görülmesi halinde tedavi kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Uygulamadan sonra sığırlarda bölgeye masaj yapılmalıdır.
• Bir bölgeye sığırlarda en fazla 10 ml, koyun ve keçilerde 5 ml enjekte edilmelidir.
• Amoksisilin su tarafından hızlı şekilde hidrolize edildiğinden kuru iğne kullanılmalıdır. Her kullanımdan önce tıpa silinmelidir.
• Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, deri ile temas, inhalasyon veya sindirim sistemi ile alınması sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir.
• Penisilinlere karşı aşırı duyarlılık sefalosporinlere (veya tersi) çapraz duyarlılığa neden olabilir.
• Bu maddelere karşı duyarlı olduğu bilinen kişiler ürünü kullanmamalıdır.
• Deriye temas durumunda medikal destek alınmalıdır. Yüz, dudak veya gözde şişme veya nefes almada zorluk çekme acilen tıbbi tedavi gerektirir.
• Gebelik döneminde veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Tavsiye dozu aşılmamalıdır.
• Tedavi dozunun 5 katı kadar uygulamada sınırlı sayıda hayvanda enjeksiyon bölgesinde hafif, geçici lokal reaksiyonlar görülmüştür.
• Duyarlı hayvanlarda ölüme kadar verebilen anaflaktik reaksiyonlar oluşabilir.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Tetrasiklinler, sülfonamidler ve makrolidler bakteriyostatik antibiyotikler olup amoksisilin gibi bakterisidal antibiyotiklerin etkisini engelleyebilir.
• Amoksisilin hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterdiğinden tetrasiklin gibi protein sentezini inhibe eden antibiyotikler amoksisilinin bakterisidal etkisini maskeleyebilir.
• Beta-laktam antibiyotikler ile aminoglikozidler arasından sinerjik etki söz konusudur.
• Bu ürün diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Amoksisilin 150 mg/ml (Amoksisilin trihidrat olarak 172,2 mg/ml)
• Bütil hidroksianisol (E320) 0,08 mg
• Bütil hidroksitoluen (E321) 0,08 mg
• Alüminyum distearat
• Propilen glikol dikapril/dikaprat

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, beta-laktam antibakteriyeller ve penisilinler, geniş spektrumlu penisilinler, amoksisilin.
• ATCvet kodu: QJ01CA04.
• Bakteri hücre duvarı sentezini, peptidoglikan sentezini son aşamada engelleyerek inhibe eder.
• Gelişen mikroorganizmalar üzerinde bakterisidal etkilidir.
• 15 mg/kg dozda kas içi veya deri altı uygulamada biyoyararlanımı %60-100 arasındadır.
• Türlere bağlı olarak uygulamadan 1,5-3 saat sonra plazma pik seviyesine ulaşır.
• Amoksisilin başlıca aktif olarak böbrek yoluyla atılır.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

25ºC’nin altında, ışıktan koruyarak, buzdolabı ve derin dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
• Raf ömrü: 2 yıl.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

Her karton kutuda 1 adet kırmızı renk flip off kapaklı ve bromobutil kauçuk tıpalı 50, 100 veya 250 ml’lik renksiz TipII cam şişeler.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Sığırlar: 92 gün
• Koyun ve keçiler: 45 gün
• İnek sütü: 9 gün (18 sağım)
• Koyun ve keçi sütü: 6,5 gün (13 sağım)

KLİNİK HESAPLAYICI

Betamox LA

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Etkin İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Ruhsat No: 20.09.2005 - 10/018
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Uygulama Şekli: Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi (IM) yolla, kedi ve köpeklerde kas içi (IM) veya deri altı (SC) uygulama.